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　　12月8日晚，国家药监局官网消息显示，中国首个自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物获批。12月9日， 药物研发企业负责人、腾盛华创首席执行官罗永庆在接受中新社记者专访时表示，这款药物适用于治疗轻型和普通型且伴有进展为重型高风险因素的成年群体，他们一旦感染新冠肺炎后更容易发展成重症或危重症，这也将减少其病情加重的风险。

　　他介绍，针对青少年群体，满足12岁以上、体重大于等于40公斤的条件即可使用。目前针对青少年群体为附条件批准，未来还将做一些临床试验累计更多数据。(记者 徐朋朋)