本报3月11日讯(记者陈歆卓)记者从海口国家高新区获悉，3月6日，园区企业中抗生物制药(海口)有限公司自主研发的治疗用生物制品1类新药——舒西利单抗注射液，其针对中重度大疱性类天疱疮的临床试验申请，正式获得国家药品监督管理局批准，标志着这款创新药物正式迈入临床开发新阶段，有望为患者带来全新的治疗选择。

　　大疱性类天疱疮是一种主要影响老年人群的慢性自身免疫性皮肤病。作为生物制品1类新药全球首创产品，舒西利单抗注射液此次临床试验申请获批，凸显了其临床价值与研发潜力。若该药物顺利完成临床研究并获批上市，将有望填补当前中重度大疱性类天疱疮有效治疗手段的空白，为患者提供更安全、高效的治疗方案。

　　此次临床试验申请的获批，是中抗生物制药(海口)有限公司自主创新能力的重要体现，也是海口国家高新区生物医药产业高质量发展的又一重要成果。